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/24婦產(chǎn)科檢查中,尤其是經(jīng)陰道超聲等腔內(nèi)操作,直接涉及女性患者敏感而脆弱的腔道黏膜。這層黏膜不僅是生殖道健康的第一道屏障,也極易受到外界不良因素的刺激和損害。所用耦合劑的品質(zhì),對保護腔道黏膜安全至關重要。
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/24超聲科作為醫(yī)院中進行超聲檢查的核心科室,其工作量大,檢查類型多樣,對耦合劑的需求也呈現(xiàn)多元化。除了常規(guī)的大包裝耦合劑外,12g左右的便攜裝無菌耦合劑,在特定場景下,能更好地滿足超聲科對精準、安全、高效的需求。
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/24婦產(chǎn)科超聲檢查,無論是經(jīng)腹壁的常規(guī)產(chǎn)檢,還是經(jīng)陰道的腔內(nèi)探查,亦或是術中監(jiān)測,都對耦合劑的品質(zhì)有著嚴格要求。尤其涉及到孕產(chǎn)婦、新生兒以及女性敏感的生殖道黏膜,耦合劑的無菌性和安全性是守護母嬰健康的第一道關卡。
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/24急診科是醫(yī)院中節(jié)奏最快、應急情況最多的科室之一。在這里,時間就是生命,每一秒都至關重要。因此,急診科對于醫(yī)療耗材的選擇,不僅看重其功能性,更對其操作的便捷性、快速響應能力有著極高要求。
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/24醫(yī)用超聲耦合劑,特別是無菌型產(chǎn)品,其滅菌工藝是保障產(chǎn)品安全、符合臨床使用要求的核心環(huán)節(jié)。生產(chǎn)廠家必須遵循嚴格的法規(guī)標準和質(zhì)量管理體系,確保滅菌過程的有效性和產(chǎn)品的無菌狀態(tài)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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