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/07在YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)用無菌耦合劑提出更高要求的背景下,如何從眾多產(chǎn)品中識別出真正高品質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑,成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購和臨床使用時面臨的重要問題。其實,通過簡單的三步,就能幫助您做出明智的選擇。
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/07在超聲診斷的整個流程中,醫(yī)生的經(jīng)驗、設(shè)備的先進(jìn)性以及患者的配合度固然重要,但一些看似不起眼的輔助耗材,同樣扮演著不可或缺的角色。醫(yī)用無菌耦合劑,除了其廣為人知的安全保障功能外,在確保超聲診斷的準(zhǔn)確性方面,也堪稱一位默默無聞的“隱形功臣”。
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/07在為新生兒進(jìn)行包括超聲檢查在內(nèi)的任何醫(yī)療操作時,每一個細(xì)節(jié)都必須以最高的安全標(biāo)準(zhǔn)來對待。其中,超聲檢查所用耦合劑的選擇,就顯得尤為重要——新生兒超聲檢查,為何必須選用醫(yī)用無菌型耦合劑呢?
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/07在醫(yī)用超聲耦合劑的選擇上,包裝形式往往是一個容易被忽視但卻至關(guān)重要的因素。近年來,一次性無菌小支裝的耦合劑因其在安全性、便捷性和防污染方面的顯著優(yōu)勢,越來越受到臨床的青睞,并成為特定高風(fēng)險場景下的首選。那么,選用這種包裝形式究竟有哪些充分的理由呢?
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/07大家好,歡迎來到耦合劑廠家的“公開課”!今天我們來聊一個非常重要的話題:為什么在進(jìn)行腔道超聲檢查時,必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑?這不僅僅是一個操作習(xí)慣問題,更是一個關(guān)乎患者安全和醫(yī)療質(zhì)量的嚴(yán)肅科學(xué)問題。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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