YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，醫(yī)院必須對(duì)超聲耦合劑的管理進(jìn)行全面升級(jí)，核心目標(biāo)是從源頭上徹底杜絕非無(wú)菌型耦合劑在不適宜場(chǎng)景下的誤用。

管理升級(jí)的第一步，是建立清晰的采購(gòu)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。采購(gòu)部門(mén)必須嚴(yán)格按照YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)審核供應(yīng)商資質(zhì)和產(chǎn)品注冊(cè)信息，確保所采購(gòu)的非無(wú)菌耦合劑其說(shuō)明書(shū)預(yù)期用途僅限于“完好皮膚”，而無(wú)菌耦合劑則明確適用于腔道、術(shù)中、新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景。從采購(gòu)源頭把好第一道關(guān)。

是優(yōu)化庫(kù)存與發(fā)放管理。對(duì)現(xiàn)有耦合劑庫(kù)存進(jìn)行分類(lèi)、標(biāo)識(shí)，無(wú)菌與非無(wú)菌產(chǎn)品應(yīng)分開(kāi)存放，避免混淆。在向臨床科室發(fā)放時(shí)，應(yīng)根據(jù)科室的具體需求和檢查類(lèi)型，精準(zhǔn)供應(yīng)相應(yīng)類(lèi)型的耦合劑，并建立嚴(yán)格的發(fā)放登記制度。

是強(qiáng)化臨床使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督與指導(dǎo)。院感科、醫(yī)務(wù)科等相關(guān)部門(mén)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)超聲科等臨床科室的巡查與指導(dǎo)，確保醫(yī)務(wù)人員能夠正確區(qū)分并選擇使用耦合劑。對(duì)于小包裝無(wú)菌產(chǎn)品，要強(qiáng)調(diào)一次性使用原則，杜絕重復(fù)使用。

是完善培訓(xùn)與考核機(jī)制。定期組織全院相關(guān)人員學(xué)習(xí)耦合劑使用新規(guī)范，并將其納入日?？己朔秶?，提升全員的合規(guī)意識(shí)和操作技能。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專(zhuān)為高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，提供醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的安全保障。小支裝設(shè)計(jì)，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購(gòu)便捷，能幫助醫(yī)院從采購(gòu)、存儲(chǔ)、發(fā)放到臨床應(yīng)用的全鏈條實(shí)現(xiàn)規(guī)范化管理，有效杜絕非無(wú)菌產(chǎn)品的誤用。