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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知自身的責任不僅僅是生產(chǎn)和銷售產(chǎn)品,更在于積極參與和推動行業(yè)的健康發(fā)展。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的背景下,普及耦合劑應用的新知識、新規(guī)范,并竭力協(xié)助醫(yī)院和經(jīng)銷商實現(xiàn)合規(guī)運營,已成為我們義不容辭的責任與擔當。
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/03隨著醫(yī)療技術的飛速進步、院感防控理念的深入人心以及國家法規(guī)標準的日臻完善,非無菌耦合劑在特定高風險應用領域的“歷史使命”已宣告部分終結(jié)。取而代之的,是肩負著更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑,正昂首“頂上”,全面接管這些關鍵陣地。
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/03在醫(yī)院的超聲診療工作中,每一個環(huán)節(jié)都與患者的安全息息相關。其中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,看似微小,實則扮演著至關重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國家強制性標準實施后,正確選擇和規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑,已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關鍵舉措。
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/03請各級醫(yī)院相關部門注意,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰(zhàn),醫(yī)院必須立即行動起來,重新評估并調(diào)整耦合劑的采購策略,以確保臨床使用的合規(guī)性...
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知肩負的不僅僅是制造產(chǎn)品的責任,更承載著守護患者健康、助力醫(yī)療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的今天,提供安全、合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑,已成為我們義不容辭的核心使命。
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,在瞬息萬變的市場中尋找新的業(yè)績“增長點”,是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的核心動力。當前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,醫(yī)院對合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑產(chǎn)生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求,正是經(jīng)銷商實現(xiàn)業(yè)績新突破的關鍵所在。
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/03近年來,我國醫(yī)療器械行業(yè)的規(guī)范化進程持續(xù)提速,各項法規(guī)標準的制定與執(zhí)行日益嚴格,旨在全面提升醫(yī)療質(zhì)量與患者安全。在這一大背景下,醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)也迎來了深刻的變革,其中,傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品臨床使用范圍受到嚴格限制,無疑是行業(yè)規(guī)范化提速的一個重要標志性事件。
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/03在競爭日趨激烈的醫(yī)療耗材市場,經(jīng)銷商要想脫穎而出,持續(xù)發(fā)展,擁有一款或幾款具有核心競爭力的“王牌產(chǎn)品”至關重要。當前,隨著YY/T 0299-2022新標準的實施和院感控制要求的提升,高品質(zhì)的醫(yī)用無菌耦合劑正憑借其獨特的市場優(yōu)勢,成為經(jīng)銷商手中開拓醫(yī)院市場的有力“王牌”。
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/03醫(yī)院感染(院感)是懸在醫(yī)療機構(gòu)頭頂?shù)囊话牙麆?,任何一個微小的疏忽都可能成為院感爆發(fā)的導火索。在日常診療活動中,醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料,其選擇與使用是否得當,直接關系到潛在的院感風險。醫(yī)院必須高度關注,警惕因耦合劑使用不當而可能引發(fā)的嚴重后果。
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/03隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,醫(yī)院超聲耦合劑的“無菌化”升級已成為必然趨勢。作為連接生產(chǎn)廠家與醫(yī)療機構(gòu)的關鍵橋梁,耦合劑經(jīng)銷商在這一過程中扮演著至關重要的角色。那么,經(jīng)銷商應如何有效地幫助醫(yī)院順利完成這次重要的升級呢?
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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