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/02在醫(yī)療實踐中,一個小小的耗材選擇失誤,也可能引發(fā)嚴重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用,一道清晰的“禁區(qū)”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術(shù)中超聲的場景,再使用非無菌耦合劑,就是用錯了!
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/02所有醫(yī)療從業(yè)者請高度警惕!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范已發(fā)生重大變化。在以下幾類關(guān)鍵的超聲檢查場景中,使用傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑已明確不再合規(guī),必須立即、快速地更換為符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑,以確?;颊甙踩歪t(yī)療操作的合法性!
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/02各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的市場地位受到前所未有的沖擊,其應(yīng)用范圍被嚴格限制。在這一背景下,醫(yī)用無菌型耦合劑的替代已成必然趨勢,這既是挑戰(zhàn),更是巨大的商機!
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/02各大醫(yī)院及臨床科室請高度注意!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴重縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求,務(wù)必引起足夠重視,及時調(diào)整,確保合規(guī)與安全。
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/02各大醫(yī)院及臨床科室請高度注意!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍已發(fā)生“嚴重縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理、臨床操作規(guī)范乃至采購策略都提出了新的、更高的要求,務(wù)必引起足夠重視,及時調(diào)整,確保合規(guī)與安全。
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/02醫(yī)療領(lǐng)域正迎來一場關(guān)于超聲耦合劑使用的深刻變革!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施與嚴格執(zhí)行,傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑正迅速告別其在多數(shù)臨床場景中的應(yīng)用,其使用范圍被前所未有地嚴格限制。
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/02YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,標志著耦合劑使用規(guī)范的重大變革。醫(yī)院面臨著從傳統(tǒng)非無菌耦合劑向醫(yī)用無菌耦合劑的替換與升級,如何確保這一過程平穩(wěn)、高效、合規(guī),是當前亟需解決的問題。一個科學(xué)的替換方案至關(guān)重要。
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/02YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施,是基于對患者安全和院感防控的深度考量,對耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范進行了一次重大升級。深入解讀這一政策,不難發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑在大多數(shù)需要密切關(guān)注感染風(fēng)險的臨床場景中,已明確不再適用。
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/02致各級醫(yī)院采購部門同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,對醫(yī)院的耗材采購策略提出了新的挑戰(zhàn)。如何在嚴格遵守新標、確保合規(guī)安全的前提下,盡可能地兼顧采購成本,實現(xiàn)效益最大化,是每一位采購管理者都需要深思的問題。
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/02隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的利劍出鞘,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在多個高風(fēng)險臨床應(yīng)用“陣地”上已然“失守”,其使用權(quán)限被嚴格限制。而肩負著更高安全使命的醫(yī)用無菌型耦合劑,正全面接管這些關(guān)鍵領(lǐng)域,成為保障患者安全、確保臨床合規(guī)的中堅力量。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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