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/26當前,醫(yī)療行業(yè)正經(jīng)歷一場深刻的規(guī)范化浪潮,從診療指南的更新到處方行為的監(jiān)管,再到醫(yī)療耗材的選用,無不體現(xiàn)出對安全、有效、合規(guī)的極致追求。在這股浪潮中,醫(yī)用無菌耦合劑以在特定應(yīng)用場景下的獨特優(yōu)勢,正迅速脫穎而出,成為市場的新焦點。
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/26作為負責任的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家,我們始終將患者的安全與健康放在首位?;趯εR床風險的深刻理解和對行業(yè)規(guī)范的嚴格遵守,我們鄭重倡導(dǎo):在進行所有特殊超聲檢查時,醫(yī)療機構(gòu)必須選用并規(guī)范使用醫(yī)用無菌型耦合劑,這是保障醫(yī)療質(zhì)量、防范感染風險的基本要求。
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/26作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知產(chǎn)品正確應(yīng)用對于保障患者安全的重要性。在此,我們鄭重警示各級醫(yī)療機構(gòu)及臨床工作者:醫(yī)用超聲耦合劑的用途必須嚴格區(qū)分,不可一概而論,患者的安全保障絕不容忽視,尤其要警惕非無菌產(chǎn)品在不適宜場景下的誤用。
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/26在醫(yī)療領(lǐng)域,“零感染”是院感防控追求的極致目標,雖然實現(xiàn)難度極大,但每一個環(huán)節(jié)的努力都在向其靠近。醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床常用耗材,其規(guī)范使用,特別是無菌型產(chǎn)品的推廣,正以其“硬核”實力,在超聲檢查領(lǐng)域為捍衛(wèi)“零感染”目標貢獻力量。
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/26在超聲診斷領(lǐng)域,一個小小的耦合劑,如果選擇不當,也可能成為感染的隱患,干擾精細化診療的順利進行。醫(yī)用無菌耦合劑的應(yīng)用,正是為了幫助臨床告別這一隱憂,為實現(xiàn)更安全、更精準的診療目標添磚加瓦。
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/26腔道檢查(如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸)、直接接觸粘膜(如經(jīng)食道)以及為皮膚屏障尚未發(fā)育完全的新生兒進行的超聲檢查,都屬于高風險操作。在這些情況下,醫(yī)用無菌耦合劑因其優(yōu)秀的安全性,已成為臨床實踐中的不二之選。
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/26在醫(yī)療器械領(lǐng)域,高安全性是產(chǎn)品的生命線,尤其對于直接接觸人體的醫(yī)用無菌耦合劑而言,其安全標準的打造更是重中之重。作為專業(yè)的耦合劑生產(chǎn)廠家,平創(chuàng)醫(yī)療通過一系列嚴謹?shù)拇胧┖统掷m(xù)的品質(zhì)追求,精心打造出高安全性的無菌型耦合劑產(chǎn)品。
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/26在超聲檢查中,如果耦合劑選擇或使用不當,就可能導(dǎo)致“病從聲入”——即通過超聲探頭和耦合劑將病原體帶入患者體內(nèi)。醫(yī)用無菌耦合劑的推廣和應(yīng)用,正是為了杜絕此類風險,全方位守護患者的檢查安全。
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/26高危超聲檢查,如術(shù)中探查、腔道診斷、新生兒評估以及對開放性創(chuàng)傷的檢查,對每一個環(huán)節(jié)的安全性都有著極致要求。無菌型耦合劑通過從源頭把控產(chǎn)品質(zhì)量,為這些高危檢查注入了寶貴的“安全基因”。
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/26交叉感染是醫(yī)療機構(gòu)面臨的嚴峻挑戰(zhàn)之一,它不僅增加患者痛苦、延長住院時間,還可能導(dǎo)致嚴重并發(fā)癥甚至危及生命。在超聲檢查這一常見診療環(huán)節(jié)中,耦合劑若使用不當,也可能成為交叉感染的隱形推手。醫(yī)用無菌耦合劑的應(yīng)用,讓交叉感染的風險在源頭無處遁形。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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