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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    非無(wú)菌替代加速,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的市場(chǎng)蛋糕有多大?—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行,非無(wú)菌耦合劑在特定臨床場(chǎng)景下的應(yīng)用正面臨前所未有的限制。這一轉(zhuǎn)變直接推動(dòng)了醫(yī)用無(wú)菌耦合劑對(duì)其市場(chǎng)份額的加速替代,使得這塊原本小眾的“蛋糕”迅速膨脹,展現(xiàn)出巨大的市場(chǎng)潛力。

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    醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑賦能經(jīng)銷(xiāo)商搶占升級(jí)市場(chǎng)—平創(chuàng)醫(yī)療

    當(dāng)前,隨著醫(yī)療規(guī)范的升級(jí)和院感控制要求的提高,醫(yī)用耦合劑市場(chǎng)正經(jīng)歷一場(chǎng)從非無(wú)菌到無(wú)菌的結(jié)構(gòu)性升級(jí),醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑以其明確的臨床需求和政策支持,正賦能獨(dú)具慧眼的經(jīng)銷(xiāo)商搶占這一潛力巨大的升級(jí)市場(chǎng)。

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    耦合劑規(guī)范化浪潮中,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑為何脫穎而出?—平創(chuàng)醫(yī)療

    當(dāng)前,醫(yī)療行業(yè)正經(jīng)歷一場(chǎng)深刻的規(guī)范化浪潮,從診療指南的更新到處方行為的監(jiān)管,再到醫(yī)療耗材的選用,無(wú)不體現(xiàn)出對(duì)安全、有效、合規(guī)的極致追求。在這股浪潮中,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑以在特定應(yīng)用場(chǎng)景下的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),正迅速脫穎而出,成為市場(chǎng)的新焦點(diǎn)。

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    潤(rùn)滑不是選擇題,而是幸福生活的必答題—平創(chuàng)醫(yī)療

    作為負(fù)責(zé)任的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家,我們始終將患者的安全與健康放在首位?;趯?duì)臨床風(fēng)險(xiǎn)的深刻理解和對(duì)行業(yè)規(guī)范的嚴(yán)格遵守,我們鄭重倡導(dǎo):在進(jìn)行所有特殊超聲檢查時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須選用并規(guī)范使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑,這是保障醫(yī)療質(zhì)量、防范感染風(fēng)險(xiǎn)的基本要求。

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    耦合劑廠家警示:醫(yī)用超聲耦合劑用途需分明,患者安全保障不容忽視—平創(chuàng)醫(yī)療

    作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知產(chǎn)品正確應(yīng)用對(duì)于保障患者安全的重要性。在此,我們鄭重警示各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及臨床工作者:醫(yī)用超聲耦合劑的用途必須嚴(yán)格區(qū)分,不可一概而論,患者的安全保障絕不容忽視,尤其要警惕非無(wú)菌產(chǎn)品在不適宜場(chǎng)景下的誤用。

熱門(mén)產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用超聲耦合劑-平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑-平創(chuàng)醫(yī)療

符合《優(yōu)質(zhì)耦合劑鑒定金標(biāo)準(zhǔn)》:
不化水,不易干,易擦凈。
專業(yè)耦合劑OEM定制貼牌代工廠家
HKH先進(jìn)生產(chǎn)工藝,日產(chǎn)量超60萬(wàn)支
耦合劑智能供料器

耦合劑智能供料器

耦智來(lái) 耦合劑智能供料器(國(guó)內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設(shè)備)
1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動(dòng)化感應(yīng)出料;
2、自動(dòng)加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗(yàn)更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對(duì)耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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