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/04醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)是一項(xiàng)系統(tǒng)工程,涉及到醫(yī)療活動(dòng)的方方面面,每一個(gè)細(xì)微環(huán)節(jié)都可能成為防線的薄弱點(diǎn)或加固點(diǎn)。在超聲診斷這一常見且重要的診療環(huán)節(jié)中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,正是院感防控體系中不容忽視的“關(guān)鍵一環(huán)”。規(guī)范使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌耦合劑,對(duì)于降低院感風(fēng)險(xiǎn)、保障患者安全...
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/04YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,對(duì)耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范帶來了革命性的變化。作為連接生產(chǎn)廠家與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的關(guān)鍵橋梁,耦合劑經(jīng)銷商在這一過程中,不僅僅是產(chǎn)品的供應(yīng)者,更應(yīng)承擔(dān)起政策解讀和知識(shí)傳播的責(zé)任,積極幫助醫(yī)院深刻理解耦合劑新規(guī)的重要性,確保臨床實(shí)踐的合規(guī)性與患者安全。
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/04請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院及臨床科室注意,一份關(guān)于傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“用途說明”正在被國家標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制“重寫”!隨著YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,非無菌耦合劑的合規(guī)臨床應(yīng)用范圍已發(fā)生根本性變化。醫(yī)院必須立即響應(yīng),對(duì)其在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用策略進(jìn)行全面調(diào)整,以確保符合新規(guī)要求,保障患者安全。
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/04致各級(jí)醫(yī)院采購部門及相關(guān)管理者:在醫(yī)療耗材采購領(lǐng)域,準(zhǔn)確把握市場趨勢和政策導(dǎo)向,是實(shí)現(xiàn)成本控制與安全保障雙贏的關(guān)鍵。當(dāng)前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,一個(gè)清晰的“風(fēng)向標(biāo)”已經(jīng)指向——在未來的醫(yī)院耦合劑采購中,醫(yī)用無菌型耦合劑的占比必將持續(xù)、顯著提升!
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/04作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知企業(yè)的發(fā)展不僅僅是為了追求經(jīng)濟(jì)效益,更肩負(fù)著重要的社會(huì)責(zé)任。尤其在關(guān)乎人民生命健康的醫(yī)療領(lǐng)域,這份責(zé)任顯得尤為沉重和光榮。在YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的今天,我們認(rèn)為,生產(chǎn)廠家的核心社會(huì)責(zé)任,就是竭盡所能,為臨床提供安全...
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/04致各級(jí)醫(yī)院超聲科同仁及教學(xué)管理者:隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,我們超聲科的業(yè)務(wù)培訓(xùn)體系亟需增添一項(xiàng)至關(guān)重要的新內(nèi)容——關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的正確分類及其在不同臨床場景下的無菌應(yīng)用規(guī)范。這不僅是提升科室專業(yè)水平的需要,更是保障患者安全和臨床合規(guī)的必然要求。
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/04隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步、患者安全意識(shí)的覺醒以及國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善,特別是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,整個(gè)行業(yè)的發(fā)展重心正發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變——從單純追求低成本,轉(zhuǎn)向更加強(qiáng)調(diào)高安全與嚴(yán)合規(guī)。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制,其市場空間大幅萎縮。在這一新形勢下,經(jīng)銷商必須迅速調(diào)整經(jīng)營策略,將推廣重心全面轉(zhuǎn)向醫(yī)用無菌型耦合劑,以滿足醫(yī)院在新規(guī)下的“剛性需求”,才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地。
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/04在醫(yī)用超聲耦合劑的王國里,一場權(quán)力的更迭正在發(fā)生!隨著YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑曾經(jīng)擁有的在多個(gè)臨床場景中應(yīng)用的“特權(quán)”已被明確取消。其使用范圍受到嚴(yán)格限制,而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑,則憑借其過硬的實(shí)力和法規(guī)的加持,正當(dāng)仁不讓地“C位出道”,全面接...
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/04致各級(jí)醫(yī)院感染管理部門同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)院的感染預(yù)防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn),也對(duì)院感管理部門的監(jiān)督與指導(dǎo)職責(zé)提出了更高要求。確保全院范圍內(nèi)醫(yī)用超聲耦合劑的使用完全符合最新規(guī)范,已成為當(dāng)前院感管理工作的一項(xiàng)重要新內(nèi)容。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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