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醫(yī)用護(hù)理墊
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/04在醫(yī)院感染預(yù)防與控制的復(fù)雜體系中，一些看似微不足道的環(huán)節(jié)，如果處理不當(dāng)，也可能成為點亮院感風(fēng)險“警示燈”的導(dǎo)火索。醫(yī)用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中不可或缺的輔料，如果選用不當(dāng)，就極有可能扮演感染傳播“元兇”的不光彩角色，給患者安全帶來嚴(yán)重威脅。
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/04在持續(xù)深化的醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）工作中，每一個潛在的風(fēng)險點都值得我們高度關(guān)注。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，醫(yī)用耦合劑的規(guī)范使用已成為院感控制的一個新焦點。院感部門必須將嚴(yán)查耦合劑使用情況、堅決杜絕非無菌產(chǎn)品在不適宜場景下的“越界”行為，作為當(dāng)前一項重...
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/04致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，對傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍施加了前所未有的嚴(yán)格限制。醫(yī)院必須對此有清晰、明確的認(rèn)知，并迅速將這些新限制落實到日常的醫(yī)療實踐中，以有效防范可能由此引發(fā)的各類醫(yī)療風(fēng)險，保障患者安全和醫(yī)院的合規(guī)運...
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/04在YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)邁向更高安全標(biāo)準(zhǔn)的新時代，作為負(fù)責(zé)任的生產(chǎn)廠家，我們深知單憑一己之力難以實現(xiàn)行業(yè)的全面升級與規(guī)范。為此，我們鄭重倡議：生產(chǎn)廠家、醫(yī)院、經(jīng)銷商應(yīng)攜手并肩，緊密合作，共同構(gòu)建一個健康、有序、高效的醫(yī)用無菌耦合劑應(yīng)用生態(tài)系統(tǒng)！
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/04曾幾何時，在部分醫(yī)療機構(gòu)中，一款非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，被“一品多用”，應(yīng)用于包括腔道、粘膜在內(nèi)的多種超聲檢查場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，這種“一品多用”的時代已宣告徹底結(jié)束。
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/04YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，對醫(yī)院而言，意味著一場耦合劑使用的“強制升級”。從傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品向符合新標(biāo)的醫(yī)用無菌產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換，并非一蹴而就，需要醫(yī)院制定清晰的“升級路線圖”，分步實施，才能確保臨床工作的平穩(wěn)過渡、合規(guī)安全。
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/04在YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)醫(yī)用超聲耦合劑行業(yè)向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的時代背景下，負(fù)責(zé)任的耦合劑生產(chǎn)廠家正積極尋求技術(shù)突破，致力于研發(fā)和生產(chǎn)出更安全、更高效的醫(yī)用無菌耦合劑，以滿足日益增長的臨床需求，為患者健康保駕護(hù)航。
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/04在紛繁復(fù)雜的醫(yī)療器械世界里，醫(yī)用超聲耦合劑或許只是一個小小的輔料，常常不被特別關(guān)注。然而，就是這樣一個小小的產(chǎn)品，其選擇與使用是否合規(guī)，卻直接關(guān)系到患者的安全、醫(yī)療的質(zhì)量乃至醫(yī)院的聲譽。我們必須深刻認(rèn)識到：耦合劑雖小，合規(guī)使用意義重大！
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/04在瞬息萬變的醫(yī)療耗材市場，信息就是生命線，信息就是競爭力。對于耦合劑經(jīng)銷商而言，能否快速、準(zhǔn)確地掌握并響應(yīng)行業(yè)政策法規(guī)的變化，特別是像YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》這樣的重大新規(guī)，并據(jù)此有效地指導(dǎo)醫(yī)院進(jìn)行合規(guī)采購，已成為其核心“信息優(yōu)勢”的體現(xiàn)，直接關(guān)系到自身的生存與發(fā)展。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施，非無菌耦合劑的地位已發(fā)生根本性變化——從昔日的“主力”悄然轉(zhuǎn)變?yōu)椤拜o助”，其合規(guī)應(yīng)用場景被嚴(yán)格限定在特定的低風(fēng)險范圍之內(nèi)
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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