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作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠家，平創(chuàng)醫(yī)療敏銳地觀察到，在國(guó)家政策的強(qiáng)力驅(qū)動(dòng)下，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑正迅速取代傳統(tǒng)非無(wú)菌產(chǎn)品，成為越來(lái)越多臨床場(chǎng)景下的主流選擇。...
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致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范提出了新的、更高的要求。為了確保每一次超聲檢查都既安全又合規(guī)，醫(yī)院必須全面理解并嚴(yán)格執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)，以下幾點(diǎn)是關(guān)鍵所在。...
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醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）是現(xiàn)代醫(yī)療管理的核心基石，其成效直接關(guān)系到醫(yī)療質(zhì)量和患者生命安全。近年來(lái)，國(guó)家對(duì)院感工作的重視程度持續(xù)提升，各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范不斷升級(jí)。在這一大背景下，醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范也迎來(lái)了重大調(diào)整，醫(yī)院為何必須將采購(gòu)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑提上日程，甚至作為部分場(chǎng)景的唯一選擇呢？...
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在醫(yī)療實(shí)踐中，一個(gè)小小的耗材選擇失誤，也可能引發(fā)嚴(yán)重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)于傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用，一道清晰的“禁區(qū)”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術(shù)中超聲的場(chǎng)景，再使用非無(wú)菌耦合劑，就是用錯(cuò)了！...
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所有醫(yī)療從業(yè)者請(qǐng)高度警惕！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范已發(fā)生重大變化。在以下幾類(lèi)關(guān)鍵的超聲檢查場(chǎng)景中，使用傳統(tǒng)的非無(wú)菌型耦合劑已明確不再合規(guī)，必須立即、快速地更換為符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，以確?；颊甙踩歪t(yī)療操作的合法性！...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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