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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為耦合劑的臨床應用劃下了一條清晰的“適用邊界”。對于傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑而言，這條邊界在哪里？醫(yī)院的管理者和臨床醫(yī)師必須對此有深刻且明確的認知，以確保每一次超聲檢查都合規(guī)、安全。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，如同一座清晰的“風向標”，為我們指明了耦合劑市場的未來走向。該標準明確規(guī)定了非無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景下的“禁用”狀態(tài)，這直接預示著傳統(tǒng)市場格局的顛覆和無菌替代品需求的爆發(fā)。...
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各大醫(yī)院請注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執(zhí)行，您院的超聲耦合劑采購清單已到了亟待進行“無菌化”升級的關鍵時刻！這不僅是響應國家法規(guī)的要求，更是保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的必然舉措。...
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在醫(yī)療技術(shù)日新月異、患者安全意識空前高漲的今天，醫(yī)用耗材的規(guī)范化、精細化管理已成為大勢所趨。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的落地執(zhí)行，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在特定臨床應用中的主導地位正悄然“退位”，而符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑，則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢，迅速成為臨床舞臺上的“新主角”。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的實施，對醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的合規(guī)要求。面對這一變革，醫(yī)院如何科學、有效地替換現(xiàn)有的非無菌耦合劑，實現(xiàn)向無菌化、規(guī)范化的平穩(wěn)過渡，至關重要。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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