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平創(chuàng)醫(yī)療

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    耦合劑采購“急轉(zhuǎn)彎”!醫(yī)院如何快速切換使用無菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實施,給醫(yī)院的耦合劑采購和使用帶來了一次猝不及防的“急轉(zhuǎn)彎”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險場景下的應(yīng)用已被明令禁止,醫(yī)院必須迅速響應(yīng),快速切換到使用符合新標(biāo)的醫(yī)用無菌耦合劑。那么,如何才能平穩(wěn)、高效地完成這次關(guān)鍵的切換呢?

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    醫(yī)療安全無終點,耦合劑的無菌化升級是重要一步—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療領(lǐng)域,追求患者安全是一項永無終點、持續(xù)精進的系統(tǒng)工程。每一個微小的進步,每一次規(guī)范的升級,都是為了構(gòu)筑更堅固的安全防線。在超聲診斷這一廣泛應(yīng)用的臨床實踐中,醫(yī)用耦合劑的無菌化升級,正是這條漫長安全之路上邁出的堅實而重要的一步,意義深遠。

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    響應(yīng)政策號召,加速醫(yī)用無菌耦合劑的臨床替代進程—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實施,是國家層面發(fā)出的明確政策號召,旨在規(guī)范醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用,提升醫(yī)療安全水平。面對這一重要政策導(dǎo)向,醫(yī)療機構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商以及每一位醫(yī)療從業(yè)者,都應(yīng)積極響應(yīng),共同行動,加速推進醫(yī)用無菌耦合劑在特定高風(fēng)險場景下對傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品的...

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    耦合劑的價值躍遷,從“能用”到“好用、安全用”—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲耦合劑,這個在超聲檢查中不可或缺的輔料,其在臨床應(yīng)用中的價值認知,正經(jīng)歷著一場深刻的躍遷——從過去單純追求“能用”的基礎(chǔ)功能滿足,發(fā)展到如今更加注重“好用”的使用體驗和“安全用”的合規(guī)保障。

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    以患者為中心,推動醫(yī)用無菌耦合劑的普及應(yīng)用—平創(chuàng)醫(yī)療

    “以患者為中心”是現(xiàn)代醫(yī)療服務(wù)的核心理念,它要求我們將患者的利益和安全放在首位,貫穿于診療活動的每一個環(huán)節(jié)。在超聲診斷領(lǐng)域,推動醫(yī)用無菌耦合劑在特定高風(fēng)險場景下的普及應(yīng)用,正是踐行這一理念、保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的重要舉措。

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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