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/07在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)這道環(huán)環(huán)相扣的嚴(yán)密鏈條上,任何一個(gè)環(huán)節(jié)的疏忽或薄弱,都可能導(dǎo)致整個(gè)防線的崩潰。醫(yī)用超聲耦合劑,這個(gè)在超聲檢查中頻繁使用的輔料,如果其選擇與管理存在漏洞,就極易成為院感防控鏈條上一個(gè)不容忽視的“薄弱環(huán)節(jié)”,給患者安全帶來潛在威脅。
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/07所有醫(yī)療從業(yè)者請(qǐng)注意,對(duì)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用,任何試圖抱有“僥幸心理”的行為都已徹底行不通!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用規(guī)范已經(jīng)得到全面升級(jí)和嚴(yán)格界定。過去可能存在的模糊操作、習(xí)慣性做法,在新規(guī)面前都必須進(jìn)行徹底糾正。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑這個(gè)在檢查中默默無(wú)聞的輔料,如果選擇和使用不當(dāng),特別是傳統(tǒng)非無(wú)菌型產(chǎn)品在不適宜的場(chǎng)景下被濫用,就極有可能成為這樣一顆危險(xiǎn)的“定時(shí)炸彈”。因此,嚴(yán)格執(zhí)行非無(wú)菌耦合劑的使用限制,已是刻不容緩的當(dāng)務(wù)之急!
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/07隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對(duì)于涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查操作,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)明確無(wú)誤地“判罰出局”,其在這些高風(fēng)險(xiǎn)、高敏感領(lǐng)域的使用權(quán)限已被徹底剝奪。
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/07醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應(yīng)用的輔料,其選擇與使用是否合規(guī),直接關(guān)系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,如果醫(yī)院在不適宜的場(chǎng)景下誤用了非無(wú)菌型耦合劑,不僅可能給患者帶來傷害,醫(yī)院自身也將因此承擔(dān)不可推卸的責(zé)任!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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