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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    醫(yī)院院感防控的“關(guān)鍵一環(huán)”:規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)是一項系統(tǒng)工程,涉及到醫(yī)療活動的方方面面,每一個細微環(huán)節(jié)都可能成為防線的薄弱點或加固點。在超聲診斷這一常見且重要的診療環(huán)節(jié)中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,正是院感防控體系中不容忽視的“關(guān)鍵一環(huán)”。規(guī)范使用符合標準的醫(yī)用無菌耦合劑,對于降低院感風(fēng)險、保障患者安全...

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    耦合劑經(jīng)銷商應(yīng)當幫助醫(yī)院理解耦合劑新規(guī)的重要性!—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范帶來了革命性的變化。作為連接生產(chǎn)廠家與醫(yī)療機構(gòu)的關(guān)鍵橋梁,耦合劑經(jīng)銷商在這一過程中,不僅僅是產(chǎn)品的供應(yīng)者,更應(yīng)承擔起政策解讀和知識傳播的責(zé)任,積極幫助醫(yī)院深刻理解耦合劑新規(guī)的重要性,確保臨床實踐的合規(guī)性與患者安全。

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    非無菌耦合劑的“用途說明”需重寫,醫(yī)院臨床應(yīng)用面臨調(diào)整!—平創(chuàng)醫(yī)療

    請各級醫(yī)院及臨床科室注意,一份關(guān)于傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“用途說明”正在被國家標準強制“重寫”!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施,非無菌耦合劑的合規(guī)臨床應(yīng)用范圍已發(fā)生根本性變化。醫(yī)院必須立即響應(yīng),對其在臨床實踐中的應(yīng)用策略進行全面調(diào)整,以確保符合新規(guī)要求,保障患者安全。

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    醫(yī)院采購的“風(fēng)向標”,醫(yī)用無菌耦合劑的占比將持續(xù)提升!—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級醫(yī)院采購部門及相關(guān)管理者:在醫(yī)療耗材采購領(lǐng)域,準確把握市場趨勢和政策導(dǎo)向,是實現(xiàn)成本控制與安全保障雙贏的關(guān)鍵。當前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,一個清晰的“風(fēng)向標”已經(jīng)指向——在未來的醫(yī)院耦合劑采購中,醫(yī)用無菌型耦合劑的占比必將持續(xù)、顯著提升!

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    耦合劑生產(chǎn)廠家的社會責(zé)任:提供安全可靠的醫(yī)用無菌耦合劑!

    作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家,我們深知企業(yè)的發(fā)展不僅僅是為了追求經(jīng)濟效益,更肩負著重要的社會責(zé)任。尤其在關(guān)乎人民生命健康的醫(yī)療領(lǐng)域,這份責(zé)任顯得尤為沉重和光榮。在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標準邁進的今天,我們認為,生產(chǎn)廠家的核心社會責(zé)任,就是竭盡所能,為臨床提供安全...

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用無菌耦合劑

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導(dǎo)光凝膠OEM代加工貼牌廠家,日產(chǎn)量超60萬支
耦合劑智能供料器

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耦智來 耦合劑智能供料器(國內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設(shè)備)
1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準控制耦合劑流量,智能自動化感應(yīng)出料;
2、自動加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對耦合劑進行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費,內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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