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/04致各級(jí)醫(yī)院超聲科同仁及教學(xué)管理者:隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,我們超聲科的業(yè)務(wù)培訓(xùn)體系亟需增添一項(xiàng)至關(guān)重要的新內(nèi)容——關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的正確分類及其在不同臨床場(chǎng)景下的無菌應(yīng)用規(guī)范。這不僅是提升科室專業(yè)水平的需要,更是保障患者安全和臨床合規(guī)的必然要求。
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/04隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步、患者安全意識(shí)的覺醒以及國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善,特別是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,整個(gè)行業(yè)的發(fā)展重心正發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變——從單純追求低成本,轉(zhuǎn)向更加強(qiáng)調(diào)高安全與嚴(yán)合規(guī)。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制,其市場(chǎng)空間大幅萎縮。在這一新形勢(shì)下,經(jīng)銷商必須迅速調(diào)整經(jīng)營(yíng)策略,將推廣重心全面轉(zhuǎn)向醫(yī)用無菌型耦合劑,以滿足醫(yī)院在新規(guī)下的“剛性需求”,才能在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地。
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/04在醫(yī)用超聲耦合劑的王國里,一場(chǎng)權(quán)力的更迭正在發(fā)生!隨著YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑曾經(jīng)擁有的在多個(gè)臨床場(chǎng)景中應(yīng)用的“特權(quán)”已被明確取消。其使用范圍受到嚴(yán)格限制,而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑,則憑借其過硬的實(shí)力和法規(guī)的加持,正當(dāng)仁不讓地“C位出道”,全面接...
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/04致各級(jí)醫(yī)院感染管理部門同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)院的感染預(yù)防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn),也對(duì)院感管理部門的監(jiān)督與指導(dǎo)職責(zé)提出了更高要求。確保全院范圍內(nèi)醫(yī)用超聲耦合劑的使用完全符合最新規(guī)范,已成為當(dāng)前院感管理工作的一項(xiàng)重要新內(nèi)容。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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