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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/03隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速進(jìn)步、院感防控理念的深入人心以及國家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日臻完善，非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用領(lǐng)域的“歷史使命”已宣告部分終結(jié)。取而代之的，是肩負(fù)著更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑，正昂首“頂上”，全面接管這些關(guān)鍵陣地。
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/03在醫(yī)院的超聲診療工作中，每一個(gè)環(huán)節(jié)都與患者的安全息息相關(guān)。其中，醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用，看似微小，實(shí)則扮演著至關(guān)重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，正確選擇和規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑，已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關(guān)鍵舉措。
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/03請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院相關(guān)部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了前所未有的大幅縮減。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動(dòng)起來，重新評(píng)估并調(diào)整耦合劑的采購策略，以確保臨床使用的合規(guī)性...
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/03作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深知肩負(fù)的不僅僅是制造產(chǎn)品的責(zé)任，更承載著守護(hù)患者健康、助力醫(yī)療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)全面實(shí)施的今天，提供安全、合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑，已成為我們義不容辭的核心使命。
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，在瞬息萬變的市場中尋找新的業(yè)績“增長點(diǎn)”，是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的核心動(dòng)力。當(dāng)前，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，醫(yī)院對(duì)合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑產(chǎn)生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求，正是經(jīng)銷商實(shí)現(xiàn)業(yè)績新突破的關(guān)鍵所在。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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