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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,猶如一道分水嶺,深刻改變了醫(yī)用耦合劑的應用格局。在此新規(guī)之下,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑因其使用范圍受到前所未有的嚴格限制,而符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑,則迅速成為不可或缺的“重要補充”。
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,正以前所未有的力度推動著醫(yī)用超聲耦合劑市場的“換代潮”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用受到嚴格限制,醫(yī)院必須積極應對,確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全。那么,醫(yī)院應如何有效應對這場“換代潮”呢?
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/03醫(yī)用超聲耦合劑市場正經(jīng)歷一場前所未有的深刻“分化”!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的市場地位和應用范圍受到嚴格限制,被迫“退守”至特定領域;與此同時,符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑則憑借其法規(guī)優(yōu)勢和臨床需求,正以前所未有的勢頭“高歌猛進”,成為市場增長的...
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/03各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們,YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,正深刻地改變著耦合劑市場的需求結構。以往的選品邏輯可能已不再適用,那么在新規(guī)之下,哪種耦合劑才是市場真正需要的?
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/03在醫(yī)用超聲耦合劑的發(fā)展歷程中,傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品曾因其成本優(yōu)勢而占據(jù)市場主導,經(jīng)歷過一段“黃金時代”。然而,隨著醫(yī)療技術的進步以及國家法規(guī)標準的日益完善,特別是YY/T 0299-2022新標準的全面實施,非無菌耦合劑的“黃金時代”已然宣告落幕。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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